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cancer immunotherapy

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (2) CD73 (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) CTLA-4 (1) Discoidin Domain Receptor (2) Endogenous Metabolite (6) FLT3 (3) HDAC (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MAP4K (2) PD-1/PD-L1 (5) Phosphatase (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) ROR (1) STING (7) TAM Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Trk Receptor (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (42) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Kit (2)

CD73 (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

CTLA-4 (1)

Discoidin Domain Receptor (2)

Endogenous Metabolite (6)

FLT3 (3)

HDAC (1)

IFNAR (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

MAP4K (2)

PD-1/PD-L1 (5)

Phosphatase (1)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTACs (1)

ROR (1)

STING (7)

TAM Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (3)

Trk Receptor (2)

VEGFR (2)

By Research Areas:

Cancer (42)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163041

PD-1/PD-L1-IN-36	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-36 (Compound 2k) 是一种 PD-1/PD-L1 复合物抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。PD-1/PD-L1-IN-36 可用于癌症免疫疗法相关研究。

HY-P10217

PD-1/PD-L1-IN-42	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-149520

HPK1-IN-39	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-155675

TPPC	Others	Cancer
TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。

HY-133123

EP4 receptor antagonist 1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC₅₀ 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC₅₀ >10 μM。

HY-153544

TLR7/8 agonist 9	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂，对 hTLR7/8 的 EC₅₀ 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性，并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。

HY-33299

Serpin B9-IN-1 BTCA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。

HY-146231A

SS47 TFA	MAP4K PROTACs	Inflammation/Immunology Cancer
SS47 TFA 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1，显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶，是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。

HY-160151

TP1L	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
TP1L 是一种用于癌症免疫治疗的选择性 TC-PTP PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。

HY-P9902

Pembrolizumab 最多引用文献 9 篇文献验证 MK-3475; Lambrolizumab	PD-1/PD-L1	Cancer
帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。

HY-144072

MRS4620	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，K_i 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。

HY-108681

680C91	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，K_i 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。

HY-130607

IDO1-IN-2	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology Cancer
IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。

HY-N1420

Rhamnose L-Rhamnose	Endogenous Metabolite	Cancer
L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。

HY-N1420A

Rhamnose monohydrate L-Rhamnose monohydrate	Endogenous Metabolite	Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。

HY-126321

RORγt agonist 1	ROR	Cancer
RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的，口服生物可利用的 RORγt 激动剂，EC₅₀ 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性，改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。

HY-154919

DC-Y13-27 2 篇文献验证	Others	Cancer
DC-Y13-27，DC-Y13 的衍生物，是一种 YTHDF2 抑制剂 (K_D: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。

HY-111786

LHC-165	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。

HY-155109

Antitumor agent-114	STING	Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。

HY-143324

A2AAR/HDAC-IN-1	HDAC Adenosine Receptor	Cancer
A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) 是一种口服有效且平衡的 A_2AAR/HDAC 双抑制剂，其对 A_2AAR 的 K_i 为 163.5 nM, 对 HDAC1 的 IC₅₀ 为 145.3 nM。A2AAR/HDAC-IN-1 具有抗癌 (anticancer) 活性。

HY-161518

PD-1/PD-L1-IN-44	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC₅₀=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8⁺ 细胞浸润，且没有毒性。

HY-119109

Laminaran	Others	Cancer
昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，源于 Eisenia Bicyclis，Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。

HY-155847

LYP-IN-3	Phosphatase	Cancer
LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM)，在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化，但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用，用于进一步的癌症免疫治疗。

HY-132200

UNC5293	TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3	Cancer
UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (K_i=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC₅₀=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	STING Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	STING Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 2 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	STING Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 2 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	STING Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-P99809

Quavonlimab MK-1308	CTLA-4	Cancer
Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体。

HY-144501

D18	Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC₅₀=24nM，对于 hTLR8，EC₅₀=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2。

HY-P99032

Monalizumab 1 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-144329

STING agonist-11	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-144328

STING agonist-10	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-16961

Sitravatinib 2 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库	2,706 compounds
血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。 MCE 提供 2,706 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

抗血液肿瘤化合物库

2,706 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2,706 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L075

抗肺癌化合物库	1,856 compounds
肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。 MCE 提供 1,856 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

抗肺癌化合物库

1,856 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,856 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库	494 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。 MCE 提供 494 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

肿瘤免疫小分子化合物库

494 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 494 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P10217

PD-1/PD-L1-IN-42	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P1813

PSA1 (141-150) PSA-Peptide	Peptides	Cancer
PSA1 (141-150) 是前列腺特异性抗原 1 肽，可用于肿瘤免疫的研究。

HY-P10020

Alrefimotide hTERT (660–689)	Peptides	Cancer
Alrefimotide 是一种 hTERT 衍生的免疫肽。Alrefimotide 的序列为 ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA。Alrefimotide 可用于癌症免疫治疗研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99175

KWAR 23	Inhibitory Antibodies	Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。

HY-P9902

Pembrolizumab 5 篇以上引用文献 MK-3475; Lambrolizumab	PD-1/PD-L1	Cancer
帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。

HY-P99809

Quavonlimab MK-1308	CTLA-4	Cancer
Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体。

HY-P99032

Monalizumab 1 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

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